1. 플라스틱 재료는 무독성, 내열성, 방수성, 내식성, 내광성이 우수해야 하며 변형 없이 120도에서 30분간 증기 소독(또는 130도에서 5분간 증기 소독)을 거쳐야 합니다. 또는 페이딩, 좋은 2차 열 밀봉 성능을 가지고 있습니다. 일반적으로 폴리프로필렌이 사용됩니다.
2. 의료용 알루미늄-플라스틱 복합 커버는 알루미늄 합금 재질로 제작되어야 합니다. 스탬핑 후 스탬핑 공정 중 알루미늄 재질에 코팅된 윤활유 및 먼지를 제거하기 위해 청소해야 합니다. 아노다이징 처리 후에도 공장 반입 후 커버를 이온수로 세척, 건조시킨 후 이송기구를 통해 정화실로 들어가야 합니다. 약용 알루미늄-플라스틱 조합 커버는 사출 성형기로 고온에서 성형되며 일반적으로 청소할 필요가 없으며 이송 메커니즘을 통해 정화실로 직접 들어갑니다. 여기서, 세척된 알루미늄 커버와 사출 성형된 플라스틱 커버는 오염 방지를 위해 정화실 입실부터 성형 후 포장박스 반입까지 전 과정에서 손으로 만지지 말아야 함을 강조한다.
3. 정화실에 들어간 후, 세척된 약용 알루미늄-플라스틱 복합 커버는 알루미늄 또는 알루미늄과 직접 접촉하는 생산 장비를 위해 세척이 용이하고 무독성이며 무공해인 스테인레스 스틸 재질로 만들어져야 합니다. 의료용 알루미늄-플라스틱 조합 커버의 성형 공정 중 플라스틱 커버.
4. 의료용 알루미늄-플라스틱 복합 커버의 스탬핑 공정 중 브레이크 포인트 또는 스크래치 유형을 사용하는 경우 브레이크 포인트의 크기와 스크래치의 깊이를 확인하여 안정적인 인열력을 보장해야 합니다.
5. 약용 알루미늄-플라스틱 조합 커버의 양극 산화 처리 과정에서 알루미늄 커버의 산 세척 처리 시간이 너무 길면 약용 알루미늄-플라스틱 조합 커버의 두께가 두꺼워질 수 있다는 점에 유의해야 합니다. 얇아지면 강도가 저하되어 사용할 수 없게 됩니다.
상기 공정에 따라 가공 및 성형된 의약품용 알루미늄-플라스틱 복합캡은 일반적으로 소독만 하면 제약공장의 포장병 입구에 들어갈 때 다시 청소할 필요가 없다. 알루미늄 캡을 스탬핑 성형한 후 세척하지 않고 플라스틱 캡과 결합한 후 세척하거나, 세척을 위해 제약공장으로 이송하는 공정은 결합캡 알루미늄 캡과 플라스틱 캡이 촘촘하게 눌려져 있어 적절하지 않습니다. 완전히 청소할 수는 없습니다. 동시에 플라스틱 캡과 알루미늄 캡 사이에 물이나 먼지가 남게 됩니다. 건조 처리는 증발 및 청소가 쉽지 않으며 깨끗하게 씻을 수 없으며 건조 후 얼룩이 남습니다.